Türkiye Gülsima için “Tek yürek”

İzmir'de yaşayan 7 aylık Gülsima Önder, Spinal Musküler Atrofi (SMA) hastalığı ile amansız bir mücadele veriyor. Gülsima'nın ailesi, kızlarının sağlığına kavuşabilmesi için gerekli olan ilaçları temin etmek amacıyla bir yardım kampanyası başlattı. Valilik onaylı bu kampanya, Türkiye'nin dört bir yanından yardımseverlerin desteği ile Gülsima'nın umut dolu bir geleceğe kavuşabilmesi için önemli bir adım.

Paylaş
Tweetle
Paylaş

25 Nisan 2024 - 10:54

SMA, omurilikteki motor nöronları etkileyen genetik bir hastalık olup, kasları zayıflatarak hareket yeteneğini kısıtlar. Gülsima'nın yaşadığı bu zorlu süreçte, ailesi, tüm Türkiye'den yardım eli bekliyor. SMA hastalığına karşı mücadelede kullanılan ilaçların maliyeti yüksek olması nedeniyle, Gülsima'nın ailesi, sevgili kızları için gereken tedaviyi sağlayabilmek adına tüm Türkiye'den destek istiyor. Gülsima'nın babası Mehmet Önder ve annesi Evin Önder, sosyal medya hesapları üzerinden düzenledikleri canlı yayınlarla yardım çağrısında bulunuyor. İşlek caddelerde açılacak olan standlarda gönüllü bulmakta zorlanan aile, her türlü yardıma açık olduklarını ve Gülsima'nın tedavisi için herkesin desteğine ihtiyaç duyduklarını dile getiriyor.

Bağış yapmak isteyenler, aşağıdaki IBAN numarasını kullanarak katkıda bulunabilirler:

IBAN: TR74 0001 0008 1281 7925 3350 06

Alıcı: Mehmet Önder

Avrupa'dan bağış yapmak isteyenler için:

IBAN: NL42 BUNQ 2097 6892 99

Alıcı: SMA Kids

Swift Kodu: BUNQNL2A

Unutmayın ki her bağış, Gülsima Önder'in ve ailesinin umutlarını

yeşertmeye yardımcı olabilir. SMA hastalığına karşı sürdürülen bu mücadelede birleşerek Gülsima Önder'e umut olmak için siz de katkıda bulunabilirsiniz. Küçük prensesin yaşamasına destek olmak için bugün bir adım atın!