SMA, omurilikteki motor nöronları etkileyen genetik bir hastalık olup, kasları zayıflatarak hareket yeteneğini kısıtlar. Gülsima'nın yaşadığı bu zorlu süreçte, ailesi, tüm Türkiye'den yardım eli bekliyor. SMA hastalığına karşı mücadelede kullanılan ilaçların maliyeti yüksek olması nedeniyle, Gülsima'nın ailesi, sevgili kızları için gereken tedaviyi sağlayabilmek adına tüm Türkiye'den destek istiyor. Gülsima'nın babası Mehmet Önder ve annesi Evin Önder, sosyal medya hesapları üzerinden düzenledikleri canlı yayınlarla yardım çağrısında bulunuyor. İşlek caddelerde açılacak olan standlarda gönüllü bulmakta zorlanan aile, her türlü yardıma açık olduklarını ve Gülsima'nın tedavisi için herkesin desteğine ihtiyaç duyduklarını dile getiriyor.



Yorumlar
Kalan Karakter: